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专注创新疗法和前沿技术，美敦力在如何赋能中国医疗创新企业？

参观了这家领先的手术机器人企业后，发现了其成功的三个密码

我国基层骨科医疗器械监管现状以及对策

近年来，随着骨科医疗器械安全质量纠纷的逐年增加，骨科医疗器械安全暴露出的问题越来越突出，如何进一步加强骨科医疗器械监管，确保人民用械安全，已成为医疗器械监管的重中之重。本文作者结合基层实际和工作实践，就骨科医疗器械监管的重点和难点进

2012-03-22 570
第十届骨科学术会议暨第三届国际COA学术大会

由中华医学会、中华医学会骨科学分会主办，香港骨科学院、香港骨科学会协办，江苏省医学会、江苏省医学会骨科学专业委员会承办的中华医学会第十届骨科学术会议暨第三届国际COA学术大会将于2008年11月13日-16日在江苏苏州国际会展中心召开。会议将集中

2012-03-22 507
我国境内第三类医疗器械、境外医疗器械审批程序

境内第三类、境外医疗器械注册审批工作由受理、技术审评、行政审批环节构成。受理由国家食品药品监督管理局医疗器械技术审评中心受理办负责；技术审评由国家食品药品监督管理局医疗器械技术审评中心负责；行政审批由局机关负责。　　一、

2012-03-22 470
我国医疗器械生产监督管理办法

第一章　　总　　则　　第一条　为加强医疗器械生产的监督管理，规范生产秩序，保证医疗器械安全、有效，根据《医疗器械监督管理条例》，制定本办法。　　第二条　医疗器械生产监督管理是指（食品）药

2008-11-03 941

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